"دوبتيليت".. دواء جديد لمرضى الكبد

العقار الجديد يغني عن نقل الصفائح الدموية للمريض (أرشيف)

العقار الجديد يغني عن نقل الصفائح الدموية للمريض (أرشيف)

Linkedin
Google plus
whatsapp
الثلاثاء، 22-05-2018 الساعة 12:59
واشنطن - الخليج أونلاين


وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دواء جديد للمرضى الذين يعانون من أمراض الكبد المزمنة، ولديهم صفيحات دم منخفضة، ويخضعون لإجراءات طبية مثل علاج الأسنان.

وأوضحت الهيئة، في بيان، الثلاثاء، أن هذا الدواء الذي يحمل اسم "دوبتيليت" (Doptelet) هو الأول من نوعه الذي توافق عليه لهذا الاستخدام.

وقال ريتشارد باشادور، المدير التنفيذي لمكتب أمراض الدم والأورام بالهيئة: إن "العقار موجه للمرضى الذين يعانون من أمراض الكبد المزمنة، ويعانون من انخفاض عدد الصفائح الدموية، ويتطلبون إجراءً أكثر تعرضاً لخطر النزيف مثل العمليات وجراحات الأسنان".

اقرأ أيضاً :

أمريكا تعتمد عقاراً جديداً يعالج فقر الدم

وأضاف باشادور: إن "العقار الجديد أثبت أنه يمكن أن يزيد عدد الصفائح الدموية بأمان، وقد يقلل هذا الدواء أو يلغي الحاجة لعمليات نقل الصفائح الدموية، والتي ترتبط بخطر العدوى وغيرها من التفاعلات المرتبطة بنقل الدم ومشتقاته".

وتمت دراسة سلامة "دوبتيليت" وفعاليته بعد إجراء تجربتين، شملتا 435 مريضاً يعانون من أمراض الكبد المزمنة، والانخفاض الحاد في عدد الصفائح الدموية، وكان من المقرر أن يخضعوا لعملية تتطلب عادة نقل صفائح دموية.

وأجريت التجارب في مستويين من جرعة "دوبتيليت" يتم تناولهما عن طريق الفم، على مدى خمسة أيام، في حين تلقت مجموعة أخرى دواء وهمياً.

وأظهرت النتائج أن المرضى الذين تلقوا العقار الجديد زاد لديهم عدد الصفائح الدموية، ولم يحتاجوا إلى نقل صفائح دموية يوم إجراء العملية وحتى سبعة أيام بعد إجرائها، مقارنة بأولئك الذين تلقوا دواءً وهمياً.

وكانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعاً للعقار الجديد هي الحمى وآلام المعدة، والغثيان والصداع والإرهاق، والتورم في اليدين أو القدمين.

مكة المكرمة